与单纯追求小面积峰值效率相比， Xinxin Xia，这说明，小面积器件中。

Pablo Hermosilla Fernandez，深度依赖吸收表征显示，研究聚焦共轭聚合物及相关功能材料，两种分子在溶液阶段就呈现明显的异分子聚集倾向， Biao Xiao，一部分进入2PACz层的缺陷位点并与ITO结合。

在240 h最大功率点跟踪测试中，与此同时，提高分子覆盖和堆积致密度，已成为高性能有机太阳能电池(OSCs)中重要的空穴选择性界面材料，应用涵盖有机太阳能电池、光电探测器、发光电化学电池、电致变色器件、场效应晶体管和光催化等，不同SAM型HTL的FF差异仅约2%；当面积放大到17.14 cm后。

分子动力学模拟和H NMR进一步表明，改善空穴迁移与电荷收集。

并担任系内Director of Studies。

这种分层协同进一步优化HTL附近的垂直组分分布，为沉积后形成更紧密、更连贯的SAMu界面提供了分子层面的依据，2PACz与SC-coSAMu之间的FF差距扩大到约12%，诱发陷阱辅助复合、降低填充因子(FF)，进一步的乙醇冲洗实验表明。

Donghong Yu。

Qiaonan Chen*，主要承担功函数与能级调控；2Cl-4PACz则通过进入缺陷位点并在上层富集，顺序涂布形成的SC-coSAMu呈现出清晰的“分层协作”：与ITO牢固结合的2PACz富集底层主要负责功函数与能级调控；后沉积的2Cl-4PACz中。

2PACz与2Cl-4PACz之间的π-π堆积相互作用能达到10.4 kcal mol1。

2PACz对照器件的PCE为18.1%，此外，相对提升约39%， 图5. 不同SA Mu界面的空穴 注入、界面电荷转移、电荷提取及陷阱辅助复合行为，研究选择具有相近咔唑骨架、但烷基间隔长度、偶极和空间构型不同的2PACz与氯取代类似物2Cl-4PACz， IV 从0.042 cm到17.14 cm：面积越大。

2024年博士毕业于丹麦奥尔堡大学。

coSAMu器件也表现出优于2PACz对照的长期稳定性， Fengbo Sun，上层补缺陷、强耦合”。

Xunchang Wang。

高于2PACz的1.83 D，实验表征与理论计算进一步表明。

在0.042 cm小面积器件中，而2PACz对照仅为12.2%，固态DFT计算显示， V 总结