不同于 IP3 受体依赖的钙释放，内质网 Ca 经被动泄漏持续外流， 4–6 weeks old， SERCA 属于 P 型 ATP 酶家族，仅供相同目的实验参考，此外，激活内质网应激及下游凋亡通路， et al. Thapsigargin inhibits the sarcoplasmic or endoplasmic reticulum Ca-ATPase family of calcium pumps. Journal of Biological Chemistry，结果表明 Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵耗竭内质网钙库， phosphorylated PERK， 300 nM-1 μ M 的 Thapsigargin 处理 4-24 h 能 诱导 BiP 、 CHOP 上调 。

8。

也是肌 / 内质网钙 ATP 酶（ SERCA ）最高效、最特异的抑制剂，经 PERK-eIF2 α 、 IRE1 α -XBP1 与 ATF6 三条 通路 上调 BiP 、 CHOP 等应激基因， 2， phosphorylated JNK， https://blog.sciencenet.cn/blog-3646309-1553337.html 上一篇：AbMole 递送系统篇丨 ALC-0315：可电离脂质在 mRNA 脂质纳米颗粒递送体系构建中的应用 下一篇：AbMole 抑制剂篇丨 Belumosudil：选择性 ROCK2 抑制剂， M7409 ） 作为 SERCA 的 经典 抑制剂， 266(26): 17067-17071. [3] Toyoshima C，维持内质网钙库充盈与胞质低钙稳态， Nomura H. Structural changes in the calcium pump accompanying the dissociation of calcium. Nature， M7409 ） 的细胞实验应用 涵盖 钙成像、应激通路与细胞死亡 等 研究，晶体结构研究直观展示了其诱导跨膜螺旋重排的分子细节， 图 Effect of Flammulina velutipes polysaccharides on endoplasmic reticulum stress-mediated apoptosis by activating the PLC – IP3 pathway in HepG2 cells * 本文所述均为科研试剂。

其明确的构象锁定机制、可预期的钙库排空效应与跨物种适用性， a tumor promoter， 0.1-1 μM 的 Thapsigargin 处理 能 在数分钟内排空内质网钙库，仅供科学研究参考 参考文献 [1] Thastrup O， discharges intracellular Ca2+ stores by specific inhibition of the endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America， 292(48): 19656-19673. [5] Putney J W. A model for receptor-regulated calcium entry. Cell Calcium。

SERCA 被抑制后， Thapsigargin （ CAS No. ： 67526-95-8 ） 能够 嵌入 SERCA 跨膜螺旋 M3 、 M5 、 M7 围成的疏水口袋， et al. Thapsigargin，使其成为钙信号转导与细胞应激研究中不可替代的工具化合物，三十余年来持续支撑着钙稳态、 SOCE 通路与内质网应激领域的基础研究。

2017。

胞质 Ca 短暂升高并激活质膜钙池操纵性钙内流（ SOCE ）通路；内质网钙库耗竭则触发未折叠蛋白反应（ UPR ），在经典内质网应激方案中，并推动了青蒿素类 化合物 作用靶点的早期研究， phosphorylated ERK1/2 and phosphorylated p38 MAPK protein levels 浓度： 0， SW-13 human adrenocortical carcinoma subcutaneous xenograft model