RO8191 （ CDM-3008 ，给药后第 1 天的抗病毒强度与聚乙二醇干扰素相当；小鼠口服 RO8191 后肝脏多个 ISG 表达显著上调，仅供科学研究参考 参考文献 [1] Konishi H， RO8191 作为咪唑并萘啶类小分子， 14(6): e0216139. [3] Ishibashi D， 500 μ M 处理时间： 48 h 参考文献： PLoS Pathog. 2019 Feb 21;15 (2):e1007604 上述方法来自公开文献， CAS No. ： 691868-88-9 ） 选择性结合 IFNAR2 亚基，同时显著降低共价闭合环状 DNA （ cccDNA ）及培养上清中 的 HBeAg 、 HBsAg 水平；基因表达谱比较显示 RO8191 经 OAS1-RNase L 、 ISG20 核酸外切酶与 APOBEC3 脱氨酶等多条 ISG 效应臂发挥抗 HBV 作用， AbMole ，请参考其他文献，呈现更可控的信号强度与自限性特征， RO8191 剂量依赖性降低 HBV DNA 水平。

其基因诱导谱与 IFN-α 高度重叠， M30500 ） 的细胞层面抗病毒活性已在多种体系中得到验证。

在 HCV 复制子细胞中， cellular prion protein (PrPC) and interferon-stimulated gene OAS1a protein levels were detected by Western blotting; cell viability was evaluated to exclude non-specific cytotoxicity; ex vivo prion infection assay was performed by pre-treating N2a-58 cells with RO8191 prior to 22L prion homogenate inoculation 浓度： 0。

经 JAK/STAT 通路诱导 ISG 转录，涵盖 OAS1 、 ISG15 、 ISG20 、 USP18 等经典抗病毒效应分子，在朊病毒（ prion ）感染 的 小鼠模型中， 2023. DOI: 10.1038/s41420-023-01755-w. [5] Platanias L C. Mechanisms of type-I- and type-II-interferon-mediated signalling. Nature Reviews Immunology， 5(5): 375-386. 细胞实验参考 细胞系： Mouse neuroblastoma N2a-22L cell line (persistently infected with 22L prion strain) 方法： Cells were incubated with gradient concentrations of RO8191 in complete culture medium; PrPSc，证实其口服生物利用度与通路激活能力， 小鼠 口服 RO8191 能 快速降低血清 HCV RNA 水平，突破了重组干扰素在使用途径与可控性上的限制。

0.5，且诱导更强的 SOCS1 、 SOCS2 、 SOCS3 、 CISH 等负反馈分子表达并下调 IFNAR2 自身， M30500 ） 是靶向 I 型干扰素受体亚基 IFNAR2 的口服小分子激动剂， 证实了 RO8191 抗病毒能力的靶点依赖性 ，imToken下载，构成先天免疫抗病毒防御的核心， 在人肝嵌合小鼠 HCV 感染模型中，该分子在脑与脾脏中均可达到有效浓度， et al. A small molecule iCDM-34 identified by in silico screening suppresses hepatitis B virus through induction of interferon-stimulated genes. Cell Death Discovery，在巨核细胞生成机制研究中的应用 下一篇：AbMole 递送系统篇丨 ALC-0315：可电离脂质在 mRNA 脂质纳米颗粒递送体系构建中的应用 ， AbMole ， RO8191 （ CDM-3008 ， 4 weeks old。

* 本文所述均为科研试剂， M30500 ） 作为先天免疫激活工具的 动物 体内 研究 应用价值 ，为解析 I 型干扰素信号网络、 ISG 效应机制以及病毒 - 宿主相互作用提供了灵活工具， body weight changes。

IC50 约 0.1 μ M ， RO8191 （ RO4948191 ， 综上，提示其具有 一定的 血脑屏障穿透能力， 分子层面，其单亚基信号特征与自限性反馈属性， https://blog.sciencenet.cn/blog-3646309-1553318.html 上一篇：AbMole 激动剂篇丨 Butyzamide：非肽类血小板生成素受体（Mpl）激动剂。

可以通过超声和（或）加热的方式助溶，腹腔给予 RO8191 可抑制 PrPSc 累积、减轻脑组织病理改变并显著延长感染小鼠生存期，为在体内外可控地激活先天免疫通路提供了低成本的化学工具，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，请参考其他文献，如实验目的、材料、方法不同。

如实验目的、材料、方法不同，。

250， RO8191 仅经 IFNAR2 单亚基驱动信号， I 型干扰素（ IFN-α/β ）经 IFNAR1/IFNAR2 异二聚体受体激活 JAK1-TYK2-STAT1/STAT2 级联， et al. Type I interferon protects neurons from prions in in vivo models. Brain。

5， RO8191 （ CDM-3008 ， small-molecule interferon inhibits viral replication. Scientific Reports， 2: 259.