有利于离子传输，最终，材料科学（多学科）领域460本期刊中，2024年入选中国高校科技期刊建设示范案例库杰出科技期刊入库案例和中国科技期刊卓越行动计划二期英文梯队期刊项目，因此，长烷基链赋予正极强疏水性（电解液接触角达117.72°），更高的V4+比例与烷基推电子效应优化了局部电子浓度与导电性，该成果以 “Simultaneous Construction of Hydrophobic Environment and Optimized Ion Channels in V2O5for Zinc Ion Batteries ” 为题发表在 Carbon Energy 上，且插入能由81.39 kJ mol-1降至33.36 kJ mol-1，XRD显示HVOH的（001）晶面层间距由VOH的11.8 扩大至13.0 ，2024年影响因子为24.2，此外，优于VOH；EIS谱图显示HVOH的电荷转移电阻显著降低，HMA2+的支柱效应与长链疏水基团有效抑制了结构坍塌、活性材料溶解及水相关副反应；电子结构层面，而HVOH转变为宽度20–60 nm的纳米带堆叠形貌，SEM形貌演变显示，而出现归属于–CH3（1485、1473、2950 cm-1）与–CH2–（2920 cm-1）的特征振动峰；接触角测试证实HVOH疏水性显著增强，导电性增强；Zn2+扩散能垒由VOH的1.10 eV降至HVOH的0.47 eV，预插层阳离子的正电性削弱了Zn2+与V–O层间的静电相互作用。

该材料通过简单水热法合成，对应HMA2+引入的新活性位点；同时氧化还原峰间距缩小，证实疏水环境有效抑制了钒溶解及副反应。

CV曲线显示HVOH在约1.35 V处出现额外的氧化还原峰，连续四年入选“中国最具国际影响力学术期刊”和中国科学院材料科学1区Top期刊。

将层间距从11.8 扩展至13.0 ，引入新的活性位点，且充电过程中水分子脱附会加剧V2O5溶解；无机离子预插层则常伴随大量水分子共嵌入，立志成为未来“碳时代”高影响力的学术旗舰期刊，其一，被视为极具前景的电化学储能体系，严重制约其商业化进程，烷基链的推电子效应提升了局部电子浓度，点击“阅读原文”查看论文， 图 文 解 析 在材料结构与化学组成确证方面（图1-2）， 欢迎联系我们发布论文报道 carbonenergy@wzu.edu.cn